(3AR,6S,6AS)-2-氨基--3A,4,6,6A-四氢-1H-噻吩并[3,4-D]咪唑-6-戊酸
2-亚氨基生物素(2-iminobiotin)
CAS: 13395-35-2
化学式: C10H17N3O2S
| 中文名 | 2-亚氨基生物素 |
| 英文名 | 2-iminobiotin |
| 别名 | 2-亚氨基生物素 2-亚胺基生物素 2-亚氨基生物素氢溴酸盐 (3AR,6S,6AS)-2-氨基--3A,4,6,6A-四氢-1H-噻吩并[3,4-D]咪唑-6-戊酸 5-((3AR,6S,6AS)-2-氨基-3A,4,6,6A-四氢-1H-噻吩并[3,4-D]咪唑-6-基)戊酸 |
| 英文别名 | 2-IMINOBIOTIN 2-iminobiotin 2-Iminobiotine GUANIDINOBIOTIN 2-IMINOBIOTIN HYDROBROMIDE Tetrahydro-2-iminothieno[3,4-d]imidazoline-4-valeric acid HEXAHYDRO-2-IMINO-1H-THIENO[3,4-D]IMIDAZOLE-4-PENTANOIC ACID 5-((3aR,6S,6aS)-2-Amino-3a,4,6,6a-tetrahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-6-yl)pentanoic acid |
| CAS | 13395-35-2 |
| 化学式 | C10H17N3O2S |
| 分子量 | 243.33 |
| InChI | InChI=1/C10H17N3O2S/c11-10-12-6-5-16-7(9(6)13-10)3-1-2-4-8(14)15/h6-7,9H,1-5H2,(H,14,15)(H3,11,12,13)/t6-,7-,9-/m0/s1 |
| 密度 | 1.60 |
| 沸点 | 477.3±55.0 °C(Predicted) |
| 闪点 | 242.5°C |
| 蒸汽压 | 2E-10mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 1 M HCl: 50 mg/mL，透明，无色 |
| 折射率 | 1.737 |
| 酸度系数 | 4.73±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 外观 | 白色至灰白色粉末。 |
| BRN | 18952 |
| MDL号 | MFCD00066150 |
| 体外研究 | Application of low concentrations of 2-Iminobiotin (2-IB; 10 ng/mL and 30 ng/mL) superimposed on hypothermia abrogates the hypoxia-induced lactate dehydrogenase (LDH) increase, resulting in LDH levels that were not different from the normoxia control. |
| 安全术语 | S22 - 切勿吸入粉尘。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
| WGK Germany | 3 |
| FLUKA BRAND F CODES | 10-21 |
(3AR,6S,6AS)-2-氨基--3A,4,6,6A-四氢-1H-噻吩并[3,4-D]咪唑-6-戊酸 - 简介
2-亚氨基生物素，也称为2-亚氨基-4-磺酸生物素，是一种重要的有机化合物，常用于生化研究、生物技术和诊断领域。
性质：
2-亚氨基生物素是白色结晶粉末，在水中溶解度较好，可溶于酸性或中性溶液。它的化学性质稳定，不易分解或被光照破坏。
用途：
2-亚氨基生物素是一种非常重要的生化试剂，主要用于酶标记、探针制备和免疫检测等领域。它可以与酶、抗体、核酸等分子进行共价结合，用于检测和定量分析生物分子，如蛋白质、DNA和RNA等。
制法：
2-亚氨基生物素的合成方法多样，常见的制备方法包括亚胺化和硫化反应。其中亚胺化反应是将二氧化碳与生物素衍生物在酸性条件下反应生成2-亚氨基生物素。硫化反应是将生物素衍生物与硫酰氯或硫酯在碱性条件下反应得到2-亚氨基生物素的硫酸盐。
安全信息： 避免直接接触皮肤和眼睛，如有接触，应立即用大量清水冲洗。储存时应保持干燥，并避免与氧化剂、强酸和强碱等物质接触。在使用过程中应遵守实验室安全操作规程。
性质：
2-亚氨基生物素是白色结晶粉末，在水中溶解度较好，可溶于酸性或中性溶液。它的化学性质稳定，不易分解或被光照破坏。
用途：
2-亚氨基生物素是一种非常重要的生化试剂，主要用于酶标记、探针制备和免疫检测等领域。它可以与酶、抗体、核酸等分子进行共价结合，用于检测和定量分析生物分子，如蛋白质、DNA和RNA等。
制法：
2-亚氨基生物素的合成方法多样，常见的制备方法包括亚胺化和硫化反应。其中亚胺化反应是将二氧化碳与生物素衍生物在酸性条件下反应生成2-亚氨基生物素。硫化反应是将生物素衍生物与硫酰氯或硫酯在碱性条件下反应得到2-亚氨基生物素的硫酸盐。
安全信息： 避免直接接触皮肤和眼睛，如有接触，应立即用大量清水冲洗。储存时应保持干燥，并避免与氧化剂、强酸和强碱等物质接触。在使用过程中应遵守实验室安全操作规程。
最后更新：2024-04-09 19:05:10
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